12-летний Максим Санкин с тяжелым генетическим заболеванием не прекращает свой путь к победе ни на минуту. И это не просто ежедневный вызов самому себе, а единственная возможность двигаться. Максим еще ребенок, но он уже знает цену жизни. Подробнее – в сюжете корреспондента РЕН ТВ Валентина Трушнина.
Больше всего на свете Максим мечтает о том, что у него ни разу за 12 лет жизни не получалось. Он тренируется каждый день по несколько часов, но ни бегать, ни прыгать не может. В три года Максиму поставили диагноз – мышечная дистрофия Дюшенна. Это тяжелое генетическое заболевание, при котором абсолютно все мышцы, включая легкие и сердце, постепенно разрушаются.
"Плакали, очень сильно переживали. Но пришлось взять себя в руки, так как болезнь прогрессирует, нужно действовать. Если сложить руки, то ничего хорошего не произойдет", – говорит мама мальчика Екатерина Санкина.
Максима воспитывают мама и бабушка. Отец рано ушел из семьи. Женщинам пришлось стать сильными, чтобы бороться за жизнь Максима.
"Мы даже не знали, что делать, были растерянные, потерянные. Но потом как-то с мыслями собрались, слезами горю не поможешь", – вспоминает бабушка Альбина Бурова.
Ей пришлось стать еще и персональным тренером Максима. Каждый день женщина занимается с внуком лечебной физкультурой. Затем беговая дорожка – Максим идет шесть минут, и для него это огромная нагрузка. Иногда вместо прогулки – велотренажер.
"Мы его заставляем или договариваемся, что это, Максим, нужно тебе и нам. Потому что чем больше ты все это будешь делать, тем ты дольше будешь ходить. Потом, возможно, ты поймешь когда-нибудь это. Потому что он не знает о своем диагнозе. Мы ему не говорим. Зачем ребенка раньше времени травмировать?" – говорит бабушка.
Лечебная физкультура при таком диагнозе позволяет лишь замедлить развитие болезни. Состояние Максима ухудшается.
"Он очень сильно стал уставать. Ему сейчас очень тяжело подниматься по лестнице. Буквально два-три года назад ему было легко подниматься, спускаться, ходить мог подольше, чем сейчас", – рассказывает мама мальчика.
Максиму приходится пить много лекарств, которые вызывают побочные эффекты. Так у него развился остеопороз – кости стали хрупкими и слабыми. У него уже несколько компрессионных переломов позвоночника.
Месяцы, проведенные в больницах, научили Максима состраданию. Его лучший друг – бесхвостая кошка, которую он подобрал на улице.
"Ей хвост сломали, видимо, кто-то сбил. Мы ее называем Котопес", – говорит Максим.
Мальчик не увидит этот сюжет. Мама с бабушкой оградят его от этого. Ему лучше не знать ни диагноза, ни того, что при прогрессирующей мышечной дистрофии со временем могут появиться трудности с обычным дыханием. Остановить развитие болезни может новый и очень дорогой препарат, который посоветовали лечащие врачи.
"Сумма требуется очень большая. Для меня она просто неподъемная, так как я воспитываю ребенка одна. Помочь мне некому. Требуется препарат, который остановит прогрессирование болезни, усилит плотность костей, не будет компрессионных переломов позвоночника, которых у нас много", – говорит мама Максима.
На первый курс лечения семье нужно собрать 8 696 000, и сделать это нужно как можно быстрее.
Давайте поможем Максиму вместе: достаточно навести камеру смартфона на QR-код и перейти по ссылке, там будет кнопка "помочь". Также можно отправить СМС на номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте WorldVita. Большое вам спасибо!
Ссылка скопирована
Российские саперы разминируют Донбасс: работа, которая займет десятилетия
«Спартаку» нужен был такой «негодяй». Даку — лихач, уличный футболист и решала