Преодолевать себя, превозмогая боль и усталость, приходится юному герою из Кировской области. Сейчас вся его жизнь – это упорная борьба за каждый день существования. У Никиты редкое генетическое заболевание, при котором мышцы стремительно атрофируются, но он продолжает двигаться вперед в надежде на исцеление.
Для того чтобы у Никиты был шанс, нужен дорогостоящий препарат. Это неподъемная сумма для семьи, но мы с вами можем помочь и подарить ребенку будущее. Подробнее в сюжете РЕН ТВ рассказал корреспондент Александр Надсадный.
Каждый день Никита гуляет со своей собакой и считает шаги, наматывая километры под соседскими окнами. Такие прогулки – важная терапия. Чтобы не сесть в инвалидное кресло, мальчику нужно разрабатывать непослушные ноги. Никите 14 лет, но никто ему больше девяти не дает. Он родился с редким генетическим заболеванием – прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна, которой болеют только мальчики.
"Мы узнали об этом заболевании, когда Никите был примерно год. Он тогда этого не понимал. Поняли, что нужно жить дальше, и живем", – объяснила мама мальчика Надежда Юркина.
С самых первых шагов его жизнь – это борьба с недугом. Чтобы делать простые движения, Никита несколько раз в день встает на тренажер, иначе мышцы быстро слабеют, потому что в организме идет разрушение ДНК.
"Болезнь прогрессировала: он начал запинаться, спотыкаться, хуже бегать, хуже ходить, хуже подниматься по лестницам", – рассказал отец мальчика Юрий Юркин.
Каждую неделю они с папой отправляются в больницу. Никита не сдается и старается идти самостоятельно, через боль и усталость. Чтобы укрепить кости, ему необходимы капельницы, но это лишь временное облегчение, и от этого хочется плакать.
"Я больше всего в жизни хочу быть здоровым", – признался Никита.
Такие минутные слабости он позволяет себе редко. Чтобы лишний раз не огорчать маму и папу, Никита старается улыбаться.
"Он у нас веселый, добрый, жизнерадостный. Ему нравится общаться со сверстниками, он ходит в школу", – рассказала Надежда Юркина.
В небольшом поселке в Кировской области, где все друг друга знают, Никиту не обижают, а уважают за его борцовский характер и стремление стать таким же, как все.
"Мне нравится в школе биология, потому что там изучают растения и животных, строение животных", – отметил Никита.
У мальчика есть свой живой уголок, где живут пушистая морская свинка, неторопливая черепаха и улитки, которые ждут своего заботливого хозяина.
"Я их кормлю раз в день, вечером, чтобы они ночью ели", – показал ребенок.
Чтобы Никита смог вырасти и стать как его одноклассники, ему нужно укрепить костную систему. Помочь мальчику может современный препарат, который стоит 9 миллионов 326 тысяч рублей. Таких денег у семьи нет.
"Этот препарат даст дальнейшее физическое развитие ребенка, чтобы он был таким же, как все дети, с таким же физическим развитием", – сказала мать.
Никита любит сидеть у окна, считать вагоны проходящих поездов и загадывать желания. Он надеется, что сможет поправиться и тогда они всей семьей поедут на море, навстречу совсем другой жизни.
Давайте поможем Никите вместе. Достаточно навести камеру смартфона на QR-код и перейти по ссылке, там будет кнопка "Помочь". Также можно отправить СМС на номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте. Большое вам спасибо!
Ссылка скопирована
Найденная в теле д'Артаньяна пуля оказалась обломком гвоздя
Фигуристка Мишина вышла замуж за учителя физкультуры